シングルセル・空間オミックス解析は、いまや生命現象の隠れたダイナミクスを解き明かす不可欠な技術となっています。
本ジャーナルクラブウェビナーでは、最新の研究論文を発表された研究者をお招きし、その研究成果をご紹介いただきます。さらに、研究目的に応じた技術選定や実験・解析デザインの工夫、これらの技術を活用することで得られた新たな知見など、実際の研究事例を通じてお届けします。
今回は、津山 淳先生（東京科学大学 難治疾患研究所 神経炎症修復学分野） をお迎えし、シングルセル解析を駆使して脳梗塞後の修復性ミクログリアの動態を捉え、回復を持続させる新たな治療戦略を見出すに至った研究の道筋についてお話しいただきます。
皆さまのご参加をお待ちしております。
東京科学大学
難治疾患研究所神経炎症修復学分野
要旨：
脳梗塞後の自然回復は時間とともに停滞するが、その分子機構は十分に解明されていない。本講演では、Nature誌に発表した研究を中心に、一細胞RNA解析と細胞系譜追跡から明らかになった修復性ミクログリアの状態変化を紹介する。
修復性ミクログリアは慢性期にも脳内に残存する一方、修復関連遺伝子の発現を失う。この機能低下には転写因子ZFP384が関与し、YY1依存的なクロマチン相互作用を妨げることを示した。さらに、マウス脳梗塞モデルでZfp384の遺伝学的欠損やアンチセンス核酸による抑制により、修復関連遺伝子の発現が持続し、シナプス形成、再髄鞘化、神経機能回復が改善した。
これらの成果を通じて、脳の内在性修復機能を持続させる治療戦略の可能性を議論する。
本ウェビナーの関連論文はこちら：
Nature (2026)
DOI: 10.1038/s41586-026-10480-0